Daha iyi bir deneyim için konum izni vermelisiniz.
Size nasıl yardımcı olabiliriz?

Bartter sendromu, böbreğin Henle kulpu olarak adlandırılan tübüllerindeki bir bozukluk nedeniyle vücudun tuz dengesini sağlayamamasıyla ortaya çıkan kalıtsal bir böbrek tübül hastalığıdır. Sodyum ve klor geri emilimini engelleyerek ciddi elektrolit bozukluğu ve buna bağlı çok sayıda belirtiye yol açabilir. Hastalık genellikle türlerine bağlı olmak üzere, gebelik döneminde, erken bebeklikte ya da çocukluk döneminde bulgu verir. Bartter sendromunda görülen temel sorun, böbreklerin tuzu geri ememesi nedeniyle idrarla aşırı tuz kaybı oluşmasıdır. Söz konusu durum vücudun potasyum dengesinin bozulmasına, yani hipokalemi gelişmesine ve bunun sonucunda metabolik alkaloz gibi karmaşık tablolara neden olabilir. Sendrom, genetik kökenli bir genetik böbrek hastalığı olduğu için yaşam boyu takip gerektirir.

İçindekiler

Bartter Sendromu Nedir?

Bartter sendromu, böbreklerde sodyum, potasyum ve klorun geri emilmesini sağlayan taşıyıcı proteinlerdeki genetik mutasyonlardan kaynaklanan bir hastalıktır. Söz konusu mutasyonlar Henle kulpu içindeki iyon taşınmasını bozarak idrarla aşırı tuz kaybına yol açar. Tuz dengesinin bozulması, suyun da böbreklerden aşırı miktarda atılmasına neden olur ve poliüri ile polidipsi sendromun temel belirtileri arasında yer alır.

Hastalık, klinik açıdan Gitelman sendromu ile benzerlik gösterse de elektrolit kaybının tipi farklıdır ve şiddet Bartter sendromunda daha belirgindir. Erken çocukluk döneminde tespit edilmesi, büyüme ve gelişme geriliğinin önüne geçilmesi için kritik öneme sahiptir. Bartter sendromunda tedavi yaşam boyu sürer ve düzenli izlem gerektirir.

Bartter Sendromu Neden Olur?

Bartter sendromunun temel nedeni böbrek tübüllerindeki iyon taşıyıcı genlerde meydana gelen kalıtsal mutasyonlardır. Mutasyonun bulunduğu gen ve etkilediği kanal tipi, hastalığın şiddetini ve tipi belirler. Bahsi geçen genetik bozukluk, sodyum-potasyum-klor taşıyıcılarının çalışamamasına yol açarak idrarla aşırı tuz kaybına neden olur.

Hastalığın kalıtımı genellikle otozomal resesif tiptedir, yani hem anne hem babanın taşıyıcı olması gerekir. Mutasyonun sonucunda gelişen tuz kaybı, vücudun sürekli sıvı kaybetmesine, elektrolit dengesinin bozulmasına ve büyüme geriliği gibi uzun dönem etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir.

Bartter Sendromu Belirtileri Nelerdir?

Bartter sendromunun belirtileri genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve elektrolit dengesizliklerinin yansıması niteliğindedir. Tuzun geri emilememesi ve buna bağlı su kaybı belirti şiddetini doğrudan etkiler.

Bartter sendromunun belirtileri şunlardır:

  • Sık idrara çıkma (poliüri)
  • Artmış susuzluk hissi (polidipsi)
  • Hipokalemi (düşük potasyum)
  • Metabolik alkaloz (vücutta artmış alkalilik)
  • Kas krampları ve kas güçsüzlüğü
  • Tuz tüketme isteğinde artış
  • Bebeklerde kusma ve huzursuzluk
  • Çocuklarda büyüme geriliği
  • Dehidrasyon bulguları
  • Düşük tansiyon eğilimi

Hipokalemi uzun süre devam ederse ritim bozuklukları veya kas fonksiyon bozuklukları görülebilir.

Bartter Sendromu Tipleri Nelerdir?

Bartter sendromu genetik olarak farklı alt tiplere ayrılır ve her tip farklı mutasyonlara bağlıdır. Klinik şiddet ve başlangıç yaşları da tipe göre farklılık gösterebilir.

  • Tip 1 Bartter Sendromu: SLC12A1 genindeki mutasyon sonucu oluşur. Doğumdan itibaren ağır tuz kaybı ve belirgin elektrolit bozukluğu görülür.
  • Tip 2 Bartter Sendromu: KCNJ1 genindeki bozuklukla ilişkilidir. Yeni doğanlarda ciddi hipokalemi ve metabolik alkaloz bulguları baskındır.
  • Tip 3 Bartter Sendromu: CLCNKB gen mutasyonuna bağlıdır. Daha geç çocukluk döneminde belirti verebilir ve daha hafif seyirlidir.
  • Tip 4 Bartter Sendromu: BSND gen etkilenir ve genellikle işitme kaybıyla birlikte seyreder. Elektrolit bozukluğu ağır olabilir.
  • Antenatal Bartter Sendromu: Doğum öncesi dönemde belirti verir ve amniyon sıvısında artışla (polihidramniyos) kendini gösterir. Bu tablo genellikle Tip 1 ve Tip 2 formlarını kapsayan klinik bir tanımdır.

Bartter Sendromu Tanısı Nasıl Konulur?

Tanı çoğunlukla kan ve idrar testlerinde görülen tipik elektrolit bozukluklarına dayanır. Kan potasyum düzeyinin düşük, kan pH’ının yüksek ve renin-aldosteron hormonlarının artmış olması tanıda yol göstericidir.

Tanıda kullanılan yöntemler şunlardır:

  • Kan elektrolit ölçümleri
  • İdrar sodyum, kalsiyum ve klor ölçümü
  • Kan gazı analizi (metabolik alkaloz)
  • Renin ve aldosteron seviyeleri
  • Böbrek ultrasonu
  • Kesin tanı için genetik testler

Antenatal şüphe durumunda anne karnında polihidramniyos değerlendirmesi yapılabilir.

Bartter Sendromu Tedavisi Nasıl Yapılır?

Tedavi, tuz kaybının ve elektrolit dengesizliğinin kontrol altına alınmasına yöneliktir. Hastalığın genetik bir yapıya sahip olması nedeniyle tedavi yaşam boyudur.

Tedavi yaklaşımları şöyle sıralanabilir:

  • Potasyum ve sodyum takviyesi
  • Nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar (prostaglandin üretimini azaltmak için)
  • Potasyum tutucu diüretikler
  • Magnezyum takviyesi (gerektiğinde)
  • Bebeklerde yoğun sıvı ve elektrolit desteği
  • Düzenli kan testi takibi
  • Büyüme geriliği olan çocuklarda beslenme desteği

Erken tedavi, böbrek fonksiyonlarının korunması ve gelişim sürecinin desteklenmesi açısından büyük önem taşır.

Bartter Sendromu Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Bartter sendromu kalıtsal mıdır?

Bartter senromu çoğunlukla otozomal resesif geçiş gösteren kalıtsal bir hastalıktır. Anne ve babanın taşıyıcı olması durumunda her gebelikte %25 ihtimalle hastalık çocukta ortaya çıkabilir.

Bartter sendromlu bir çocuğun büyümesi neden etkilenir?

Tuz kaybı ve kronik sıvı kaybı metabolizmayı etkileyerek besinlerden yeterli faydanın sağlanmasını zorlaştırır. Elektrolit bozuklukları da büyüme için gerekli hormonal süreçleri olumsuz etkileyebilir.

Hipokalemi nedir?

Hipokalemi, kandaki potasyum seviyesinin normalin altına düşmesidir. Söz konusu durum kas güçsüzlüğü, ritim bozukluğu ve halsizlik gibi belirtiler oluşturabilir.

Bartter sendromu tanısı anne karnında konulabilir mi?

Antenatal tiplerde polihidramniyos görülmesi tanı için önemli bir ipucu olabilir. Kesin tanı ise genetik testlerle doğrulanabilir.

Bartter sendromlu bireylerin yaşam beklentisi nedir?

Erken tanı ve düzenli tedaviyle yaşam beklentisi genellikle normal sınırlara yakın seyreder. Ağır alt tiplerde yakın takip gereklidir.

Bartter sendromu böbrek yetmezliğine yol açar mı?

Çoğu hastada böbrek fonksiyonları korunur ancak ağır tuz kaybı ve uzun süreli dengesizlikler risk oluşturabilir. Düzenli takip böbrek yetmezliği gelişimini önlemek için gereklidir.

Acıbadem Web ve Yayın Kurulu tarafından hazırlanmıştır. Güncellenme Tarihi: 6 Temmuz 2026 Pazartesi Yayımlanma Tarihi: 6 Temmuz 2026 Pazartesi
Bu içeriği ortalama 4 dakikada okuyabilirsiniz.

Bize Ulaşın

Bilgi talepleriniz için aşağıdaki formu doldurabilirsiniz.

Acıbadem Sağlık Grubu olarak size daha iyi ve kaliteli bir hizmet sunabilmemiz için istek, öneri, teşekkür ve şikayetlerinizi aşağıdaki formu doldurarak ya da 444 55 44 numaralı telefondan tarafımıza ulaşarak bildirebilirsiniz.

Devamı
Devamı
Güvenlik Kodu

KİŞİSEL VERİLERİN ELDE EDİLMESİ VE İŞLENMESİ HAKKINDA AYDINLATMA METNİ

Acıbadem Sağlık Hizmetleri ve Ticaret A.Ş. ile EK-1’de listelenen hâkim ve bağlı şirketleri (her biri ayrı ayrı “Şirket”, hepsi birlikte “Şirketler” olarak anılacaktır.) tarafından, 6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu (“Kanun”) ve ilgili mevzuat kapsamında Veri Sorumlusu sıfatıyla, elde edilen genel nitelikli ve/veya özel nitelikli kişisel verileriniz (sağlık verileri dâhil ancak bununla sınırlı olmamak üzere) (“Kişisel Veri”), aşağıda açıklanan çerçevede ve 3359 sayılı Sağlık Hizmetleri Temel Kanunu, 663 sayılı Sağlık Bakanlığı ve Bağlı Kuruluşlarının Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararname, Uzaktan Sağlık Hizmetlerinin Sunumu Hakkında Yönetmelik, Özel Hastaneler Yönetmeliği, Sağlık Bakanlığı düzenlemeleri ve sair mevzuata uygun olarak işlenebilecektir.

I. Kişisel Veri’lerin Elde Edilmesi, İşlenmesi ve İşleme Amaçları

Kişisel Veri’leriniz sağlanmakta olan kamu sağlığının korunması, koruyucu hekimlik, tıbbî teşhis, tedavi ve bakım hizmetlerinin yürütülmesi, sağlık hizmetleri ile finansmanının planlanması ve yönetimi amaçlarıyla ve Şirket’in faaliyet konularına uygun düşecek şekilde sözlü, yazılı, görsel ya da elektronik (internet sitesi, mobil uygulamalarımız, çağrı merkezi gibi) kanallar aracılığıyla elde edilmektedir. Kişisel Veri’leriniz, Şirket tarafından aşağıda yer alanlar dâhil ve bunlarla sınırlı olmaksızın, faaliyet konusuna uygun olduğu ölçüde, bu maddede belirtilen amaçlar ile bağlantılı ve ölçülü şekilde işlenebilmektedir:

Elde edilen her türlü Kişisel Veri, Kanun’un 5. ve 6. maddelerinde belirtilen Kişisel Veri işleme şartları uyarınca; aşağıdaki amaçlar ile işlenebilecektir:

Uzaktan sağlık hizmeti almanız halinde bu kapsamda elektronik ortam (internet sitemiz ve/veya mobil uygulamamız) aracılığıyla elde edilen Kişisel Veri’leriniz, yukarıda belirtilen Kişisel Veri işleme amaçlarına ek olarak aşağıdaki amaçlar ile işlenebilecektir:

İlgili mevzuat uyarınca elde edilen ve işlenen Kişisel Veri’leriniz, tarafımıza ait fiziki arşivler ve/veya bilişim sistemlerine nakledilerek, hem dijital ortamda hem de fiziki ortamda muhafaza altında tutulabilecektir.

II. Kişisel Verilerin Aktarılması

Kişisel Veri’ileriniz, Kanun ve sair mevzuat kapsamında ve yukarıda yer verilen amaçlarla ilgili Şirket tarafından,  (i) özel sigorta şirketleri, (ii) T.C. Sağlık Bakanlığı ve bağlı alt birimleri, Sosyal Güvenlik Kurumu, T.C. İçişleri Bakanlığı Emniyet Genel Müdürlüğü ve sair kolluk kuvvetleri, T.C. İçişleri Bakanlığı Nüfus ve Vatandaşlık İşleri Genel Müdürlüğü, Türkiye Eczacılar Birliği, Mahkemeler ve her türlü yargı makamı, (iii) yetki vermiş olduğunuz temsilcileriniz ve avukatlar, (iv) vergi ve finans danışmanları ve denetçiler de dâhil olmak üzere danışmanlık aldığımız üçüncü kişiler, (v) düzenleyici ve denetleyici kurumlar ve resmi merciler, (vi) sağlık hizmetlerimizi geliştirmek veya yürütmek üzere işbirliği yaptığımız iş ortaklarımız ve EK-1’de yer alan Şirketlerle paylaşılabilecektir ve (vii) sosyal medya hesaplarımız veya ilgili mesaj uygulamaları üzerinden mesaj paylaşımı yapmanız veya internet sitelerimiz üzerinden canlı destek almanız halinde paylaşacağınız bilgileriniz ve beyan ettiklerinizle sınırlı olarak Kişisel Veri’leriniz ilgili sosyal medya hesabının veya mesaj uygulamasının sahibi yurtiçinde ya da yurtdışında mukim diğer veri sorumlusu gerçek ve/veya tüzel kişiler tarafından işlenebilecektir.

III. Kişisel Veri Elde Etmenin Yöntemi ve Hukuki Sebebi

Kişisel Veri’leriniz, her türlü sözlü, yazılı, görsel ya da elektronik ortamda, yukarıda yer verilen amaçlar ve Şirket’in faaliyet konusuna dâhil her türlü işin yasal çerçevede yürütülebilmesi ve bu kapsamda Şirket’in akdi ve kanuni yükümlülüklerini tam ve gereği gibi ifa edebilmesi için toplanmakta ve işlenmektedir. İşbu kişisel verilerinizin toplanmasının hukuki sebebi;

Kanun’un 6. maddesi 3. fıkrasında da belirtildiği üzere sağlık ve cinsel hayata ilişkin kişisel veriler ise ancak kamu sağlığının korunması, koruyucu hekimlik, tıbbı teşhis, tedavi ve bakım hizmetlerinin yürütülmesi, sağlık hizmetleri ile finansmanının planlanması ve yönetimi amacıyla, sır saklama yükümlülüğü altında bulunan kişiler veya yetkili kurum ve kuruluşlar tarafından ilgilinin açık rızası aranmaksızın işlenebilir.

IV. Kişisel Verilerin Korunmasına Yönelik Haklarınız

Kişisel Veri’lerinizin korunmasına yönelik haklarınız Kanun’un 11. maddesi ve ilgili mevzuatlar uyarınca aşağıda belirtilen haklara sahipsiniz:

Mezkûr haklarınızdan birini ya da birkaçını kullanmanız halinde ilgili bilgi tarafınıza, açık ve anlaşılabilir bir şekilde yazılı olarak ya da elektronik ortamda, tarafınızca sağlanan iletişim bilgileri yoluyla, bildirilir.

V. Veri Güvenliği

Şirketler, Kişisel Veri’lerinizi bilgi güvenliği standartları ve prosedürleri gereğince alınması gereken tüm teknik ve idari güvenlik kontrollerine tam uygunlukla korumaktadır. Söz konusu güvenlik tedbirleri, teknolojik imkânlar da göz önünde bulundurularak muhtemel riske uygun bir düzeyde sağlanmaktadır.

VI. Şikâyet ve İletişim

Kişisel Veri’leriniz teknik ve idari imkânlar dâhilinde titizlikle korunmakta ve gerekli güvenlik tedbirleri, teknolojik imkânlar da göz önünde bulundurularak olası risklere uygun bir düzeyde sağlanmaktadır.

Kanun kapsamındaki taleplerinizi, https://www.acibadem.com.tr/acibademonline/images/Ac%C4%B1badem_Veri_Sahibi_Basvuru_Formu.pdf internet adresindeki “Acıbadem Sağlık Hizmetleri ve Tic. A.Ş. Veri Sahibi Başvuru Formu” nu doldurarak;

i. Atatürk Mahallesi, Feza Sokak, No:3 İç Kapı No:8 K:12 Ataşehir, İstanbuladresine kargo ile ıslak imzanızı taşıyan bir dilekçe ile “Kurumsal Sekretarya” departmanı dikkatine Zarfına “Kişisel Verilerin Korunması Kanunu Kapsamında Bilgi Talebi” yazarak,

ii. Noter kanalıyla,

iii. [email protected] adresine güvenli elektronik ya da mobil imzalı olarak, kayıtlı elektronik posta adresi veya sistemimizde kayıtlı elektronik e-posta adresiniz aracılığıyla,

iv. Acıbadem Sağlık Hizmetleri ve Ticaret A.Ş.’ne hitaben yazdığınız dosyayı güvenli e-imza ile imzalayarak [email protected] adresine e-posta’nın konu kısmına “Kişisel Verilerin Korunması Kanunu Bilgi Talebi” yazarak veya

v. Kişisel Verileri Koruma Kurulu’nun belirleyeceği diğer yöntemlerle iletebilirsiniz.

EK-1: Şirket’lerin listesi;

 

YUKARI
İçindekiler