Daha iyi bir deneyim için konum izni vermelisiniz.
MENU
ÖZGEÇMİŞ
ÜYELİKLER
BİLİMSEL YAYINLAR
EĞİTİM
  • 2014 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinolojisi
  • 2011 İstanbul Üniversitesi Çocuk Sağlığı Enstitüsü Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
  • 2005 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi
  • 1999 İzmir Fen Lisesi
İŞ DENEYİMİ
  • 2017 - Halen Acıbadem Sağlık Grubu
  • 2015 - 2017 Kartal Dr. Lütfi Kırdar Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  • 2011 - 2015 Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  • 2011 Afyonkarahisar Dinar Devlet Hastanesi
ÜYELİKLER
  • Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği
  • İstanbul Tabip Odası
  • İstanbul Tabip Odası
BİLİMSEL YAYINLAR
  • Exome Sequencing of a Primary Ovarian Insufficiency Cohort Reveals Common Molecular Etiologies for a Spectrum of Disease J Clin Endocrinol Metab. 2019; 104: 3049-3067. Jolly A, Bayram Y, Turan S, Aycan Z, Tos T, Abali ZY, Hacihamdioglu B, Coban Akdemir ZH, Hijazi H, Bas S, Atay Z, Guran T, Abali S, Bas F,
  • Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty J Pediatr Endocrinol Metab. 2018; 31: 175-184. Çetinkaya S, Poyrazoğlu Ş, Baş F, Ercan O, Yıldız M, Adal E, Bereket A, Abalı S, Aycan Z, Erdeve ŞS, Berberoğlu M, Şıklar Z, Tayfun M, Darcan Ş,
  • The Distribution of Different Types of Diabetes in Childhood: A Single Center Experience J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018; 10: 125-130. Haliloğlu B, Abalı S, Buğrul F, Çelik E, Baş S, Atay Z, Güran T, Turan S, Bereket A.
  • Retinal Ganglion Cell Loss in Children With Type 1 Diabetes Mellitus Without Diabetic Retinopathy Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2017; 48: 473-477. Karti O, Nalbantoglu O, Abali S, Ayhan Z, Tunc S, Kusbeci T, Ozkan B.
  • CDH3 gene related hypotrichosis and juvenile macular dystrophy - A case with a novel mutation. Am J Ophthalmol Case Rep. 2017; 7: 129-133. Karti O, Abali S, Ayhan Z, Gokmeydan E, Nalcaci S, Yaman A, Saatci AO.
  • Hypoglycemia is common in children with cystic fibrosis and seen predominantly in females Pediatr Diabetes. 2017; 18: 607-613. Haliloglu B, Gokdemir Y, Atay Z, Abali S, Guran T, Karakoc F, Ersu R, Karadag B, Turan S, Bereket A.
  • GCK gene mutations are a common cause of childhood-onset MODY (maturity-onset diabetes of the young) in Turkey. Clin Endocrinol (Oxf). 2016; 85: 393-9 Haliloglu B, Hysenaj G, Atay Z, Guran T, Abalı S, Turan S, Bereket A, Ellard S.
  • Risk factors for mortality caused by hypothalamic obesity in children with hypothalamic tumours Pediatr Obes. 2016; 11: 383-8. Haliloglu B, Atay Z, Guran T, Abalı S, Bas S, Turan S, Bereket A.
  • The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016; 8: 305-12. ıklar Z, Genens M, Poyrazoğlu Ş, Baş F, Darendeliler F, Bundak R, Aycan Z, Savaş Erdeve Ş, Çetinkaya S, Güven A, Abalı S, Atay Z, Turan S, Kara C
  • igher insulin detemir doses are required for the similar glycemic control: comparison of insulin detemir and glargine in children with type 1 diabetes mellitus. Pediatr Diabetes. 2015; 16: 361-6. Abalı S, Turan S, Atay Z, Güran T, Haliloğlu B, Bereket A.
Size nasıl yardımcı olabiliriz?